Revivez les grands moments du Téléthon 2018

Téléthon 2018: Le compteur final. Merci à tous !

Pascal Obispo interprète "L'envie d'aimer" entouré de ses plus jeunes fans

Apollo : "Attendre un médicament ça peut être long mais un jour notre patience sera récompensée"

Jacqueline a bénéficié d'une greffe de cellule souche afin de soigner son insuffisance cardiaque. "Le jus de cellule va servir à soigner d'autres patients" indique le Pr Menasché

 

Laurence Tiennot-Herment : "Les chercheurs disaient que la thérapie génique ne marcherait jamais pour les maladies du muscle. Nous venons d'avoir la preuve que ça marche ! C'est une vraie revanche !"

Mélissa : " Je veux dire aux parents, gardez l'espoir !"

Après son injection de thérapie génique pour la maladie de Crigler-Najjar, Mélissa témoigne en duplex

 

 

 

Mélissa a intégré le premier essai de thérapie génique pour sa maladie, le syndrome de Crigler-Najjar

La maman de Mélissa témoigne

Grâce au vecteur-médicament conçu par Pr Philippe Leboulch, Chonticha a bénéficié d'une thérapie génique.

Chonticha est atteinte d'une béta-thalassémie, maladie rare du sang. Elle vit sans transfusion depuis maintenant 3 ans suite à une thérapie génique. 

Lee est atteint de bêta-thalassémie. Aujourd'hui, suite à un essai de thérapie génique dans cette maladie, Chonticha est guérie. Un espoir immense pour Lee et sa maman.

"Votre générosité ça nous permet d'écrire de belles histoires. (...) Elle nous permet d'interrompre le cours inéluctable de la maladie"

La Fédération française de bridge chante "Andalouse" avec Kendji Girac

 Les salariés du Slip Français chantent "Au soleil" avec Jenifer

La Fédération nationale des sapeurs-pompiers de France chantent "Lucie" avec Pascal Obispo

La Fédération des associations générales étudiantes chantent "Bruxelles" avec Boulevard des airs

Les salariés d'EDF chantent "Coeurdonnier" avec Soprano

 

Les Lions chantent "Si jamais j'oublie" avec Zaz

Les salariés d'Optic 2000 chantent "Les yeux revolvers" avec de Marc Lavoine 

Les salariés de Jouéclub chantent "Last Christmas" avec Angelina

 

Les salariés de BNP Paribas chantent "Nolwenn Ohwo !" avec Nolwenn Leroy

Eugénie et Pascal Obispo, une jolie relation est née

Noé, le frère d'Eugénie, veut aider sa petite soeur.

Anaël est atteint d'une myopathie de Duchenne. Avec ses parents, ils veulent croire en l'avancée de la recherche 

La petite fille de Yolaine de Kepper revient sur "la fierté d'être la petite fille d'une femme aussi forte"

François Xavier de Kepper témoigne : "Les avancées de la recherche c'est merveilleux"

Pascal Obispo salue l'engagement des bénévoles "C'est vraiment le reflet de notre pays cette solidarité"

Le Téléthon ce sont 250 programmes de recherche, plus d'une trentaine d'essai chez l'Homme pour presque autant de maladies différentes, c'est aussi un accompagnement pour les malades et les familles

 

Mandine : "Nous notre combat, c'est tous les jours qu'on le vit. On a vraiment besoin des dons pour continuer la recherche et les essais en cours"

La victoire de Marie, guérie d'une myopathie

Découvrez l'histoire de Mandine, militante du quotidien

Laurence Tiennot-Herment : "C'est un vrai tournant historique"

Pascal Obispo, les chercheurs, ces héros :

Myopathie de Duchenne : "La maladie, ça complique vraiment la vie d'enfant"

Sébastien, père de deux jeunes enfants, a été diagnostiqué il y a 2 ans d'une sclérose latérale amyotrophique, une maladie incurable. Il ne veut pas baisser les bras et garde l'espoir en la recherche. 

Sébastien Brunella, atteint de la maladie de Charcot, avec sa famille, ils se battent pour que les enfants aient une vie normale

Grâce au criblage à haut débit, une technologie de pointe, il est possible de tester l’effet de plusieurs milliers de molécules sur des cellules malades. Pour éventuellement identifier des médicaments efficaces.

Comprendre la thérapie génique

Amyotrophie spinale : un tournant thérapeutique

"On est en train d'écrire une nouvelle page de la médecine" : Frédéric Révah, directeur de Généthon

Serge Braun, directeur scientifique de l'AFM-Téléthon, raconte l'émotion des chercheurs de Généthon en découvrant les images des enfants traités pour la myopathie myotubulaire. Une première mondiale qui ouvre la voie à de nouvelles victoires.

Première mondiale : Des images incroyables qui donne de l'espoir

Un espoir pour les parents de Jules, 2 ans et demi, atteint de myopathie myotubulaire

Trouver un traitement pour Kemi, atteint de drépanocytose. Des succès dans une autre maladie rare du sang donnent de l'espoir. "On passe de l'essai clinique au médicament" indique le professeur Leboulch.

Mathilde ne pouvait plus marcher. Maintenant, elle se déplace sans fauteuil. Découvrez son histoire

Les agriculteurs de la Manche se mobilisent pour le Téléthon... et donnent de leur personne !

Pascal Obispo chante Tombé pour elle pour Eugénie et Sophie

Armand, ancien bébé bulle, témoigne sur le plateau du Téléthon.

Laurence Tiennot-Herment : "Il y a 30 ans il n'y avait rien". Aujourd'hui les victoires sont là.

Laurence Tiennot-Herment : "On peut vraiment parler de victoires au pluriel"

Séthi, une nouvelle vie grace à la thérapie génique

Kad Mérad se souvient avec émotion de ses participations au Téléthon

Marc Peschanski : Une victoire pour l'épidermolyse bulleuse, une maladie rare de la peau

2018 : un pas de géant a été franchi ! Paroles de chercheurs :

Bouge ton pompon pour le Téléthon. Le Slip Français se mobilise !

Zazie, marraine 2017, passe le relais à Pascal Obispo :

Zapata, l'homme volant remet le compteur du Téléthon à zéro. C'est reparti pour 30h de solidarité !